संपादकीय

आनुवंशिक रूपांतर और गंभीर बीमारियाँ

गंभीर COVID-19 का कारण बनने वाले आनुवंशिक रूपांतर

GenOMICC परियोजना एक शोध अध्ययन है जो गंभीर बीमारियों का कारण बनने वाले आनुवंशिक कारकों को खोजने के लिए दुनिया भर के चिकित्सकों और वैज्ञानिकों को एक साथ लाता है।

गंभीर COVID-19 के आनुवंशिक कारणों को समझने के लिए, 7,491 गंभीर रोगियों के डीएनए की तुलना 48,400 लोगों से की गई, जो COVID-19 से पीड़ित नहीं थे, और आगे 1,630 लोग थे, जिन्होंने केवल हल्के लक्षणों का अनुभव किया था।

अध्ययन में अन्य समूहों के डीएनए की तुलना में आईसीयू रोगियों में 16 जीनों में महत्वपूर्ण अंतर पाया गया। नए रूपों में कुछ ऐसे शामिल थे जिनकी रक्त के थक्के, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और सूजन की तीव्रता में भूमिका थी।

जैकब कोश्यो

अब तक की कहानी: यूनाइटेड किंगडम में वैज्ञानिकों ने एक शोध परियोजना, GenOMICC (क्रिटिकल केयर में जेनेटिक्स ऑफ मॉर्टेलिटी) के हिस्से के रूप में 16 नए आनुवंशिक वेरिएंट की पहचान की है जो एक व्यक्ति को एक गंभीर COVID-19 संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील बनाते हैं।

GenOMICC अध्ययन क्या है?

GenOMICC - कथित तौर पर अपनी तरह का सबसे बड़ा - एक शोध अध्ययन है जो गंभीर बीमारियों का कारण बनने वाले आनुवंशिक कारकों को खोजने के लिए दुनिया भर के चिकित्सकों और वैज्ञानिकों को एक साथ लाता है। जबकि लाखों लोग हर साल संक्रामक रोगों से पीड़ित होते हैं, भले ही ज्यादातर मामले हल्के होते हैं, कुछ लोग बेहद अस्वस्थ हो जाते हैं और उन्हें गंभीर देखभाल की आवश्यकता होती है। यह उनके जीन के कारण हो सकता है और GenOMICC

परियोजना उनकी पहचान करने के बारे में है। इसमें शामिल वैज्ञानिक सामान्य आबादी के सदस्यों के साथ गंभीर रूप से बीमार रोगियों के डीएनए की तुलना करते हैं। हालांकि, इस तरह के मतभेदों को दूर करने के लिए बड़ी संख्या में लोगों की आवश्यकता होती है और संकल्प के कई स्तरों पर उनकी आनुवंशिक संरचनाओं की तुलना की जाती है। 2015 से, GenOMICC उभरते संक्रमणों जैसे SARS (गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम), MERS (मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम), फ्लू, सेप्सिस और गंभीर बीमारी के अन्य रूपों का अध्ययन कर रहा है।